Немецкие исследователи пришли к выводу, что Синдром Внезапной Детской Смерти (СДВС) от остановки дыхания во сне, иногда может быть обусловлен генетическими причинами.
2012-02-27 09:29:02 рубрика: Новости
Новое исследование, которое провели в Университете Калифорнии (Сан-Франциско), показало, что новорожденные, чьи матери страдают от мигрени, скорее всего, будут иметь проблемы с коликами.
2012-02-22 10:07:49 рубрика: Новости
Найдено объяснение, почему у мужчин сердечные приступы случаются в 5 раз чаще, чем у женщин. Причина в изменениях ДНК, которые увеличивают риск сердечно-сосудистых заболеваний.
2012-02-10 10:51:23 рубрика: Новости
Выявлена последовательность ДНК, ускоряющая прогрессирование волчанки, аутоиммунного заболевания, при котором иммунная система организма атакует здоровые ткани.
2012-01-19 10:18:08 рубрика: Новости
Норвежские ученые доказали: дети, которым в школе дают более интенсивную нагрузку, могут улучшить природные показатели IQ.
2011-12-28 10:29:54 рубрика: Новости
Люди с определенной генетической особенностью считаются более добрыми и заботливыми. Это связано с геном рецептора окситоцина – «гормона любви», который вырабатывается во время секса, дает чувство сопереживания, связан с социальным поведением.
2011-11-23 10:46:12 рубрика: Новости
Еда может изменить поведение генов, считают специалисты в лице Чен-Ю Жанга из Нанкинского университета. Они нашли следы растительной РНК в кровотоке людей и животных.
2011-11-11 08:00:39 рубрика: Новости
Целью исследования ученых было выявить связь между самоубийствами и геном мозгового нейротрофического фактора (МНФ).
2011-10-21 13:56:10 рубрика: Новости
В клинике Лондонского университета (University College Hospital) родилась девочка, которая никогда не заболеет раком груди. Об этом позаботились заранее ее родители и врачи. В семье отца в трех поколениях женщины имели дефектный ген и заболевали раком после наступления 20-летнего возраста. Как говорят ученые, женщины с этим геном могут заболеть раком груди с вероятностью от 50% до 80%. Эмбрионы, полученные в результате искусственного оплодотворения, были подвергнуты генетическому анализу. В итоге в организм матери был подсажен эмбрион без дефектного гена – так называемого BRCA 1, передающего по наследству риск заболевания раком молочной железы. Таким образом, британские супруги стали первой парой, которая смогла подкорректировать генетику своего будущего ребенка.
2011-06-06 11:23:46 рубрика: Новости
Недавно исследователям из Оксфордского университета и Медицинского исследовательского совета удалось доказать, что при наличии необычного гена, похудеть практически невозможно.
В ходе исследования, в геном мышей ученые вводили дополнительную копию FTO - гена ожирения. Потомство получилось абсолютно здоровым физически, но оно отличалось от своих собратьев чрезмерно повышенным аппетитом и заметно прибавляло в весе.
По словам профессора и руководителя исследования Фрэнсиса Эшкрофта, слишком большая активность гена FTO может стать причиной прибавки веса из-за переедания: "Проведенный опыт уверяет нас в том, что FTO является важным геном, который способствует ожирению", - заявил профессор.
Не только мыши, но и 14% британцев имеют в своем геноме две дефектные копии FTO, что увеличивает риск ожирения на 70%, а диабета на 50%.
2010-11-18 00:40:20 рубрика: Новости
